廊坊4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和亲子鉴定是一回事吗？
- 不是一回事。亲子鉴定是通过比对DNA确认亲缘关系。本检测的目的是筛查您自身是否携带特定遗传病的基因变异，服务于健康管理和生育咨询，两者目的和技术侧重不同。
- 这个检测结果准确率高吗？会不会有误差？
- 我们采用国内外主流的检测技术和平台，并进行严格的实验室质量控制，针对这些明确位点的检测准确率很高。但任何检测技术都存在极低的局限性，报告中对检测范围和技术局限性有明确说明。
- 听说国外做基因检测更便宜，我有没有必要为了省钱去国外做？
- 不建议。因为不同人群的高发致病基因突变不同。我们的检测是针对中国人群的常见突变位点设计的，更具针对性。加上国际邮寄、语言沟通等隐形成本和时间成本，在国内进行检测是更便捷且性价比高的选择。
- 这个和那种好几千块的“全基因组”检测有啥不同？
- 有根本不同。本项目是针对性筛查，只解读与4种特定疾病明确相关的数十个位点。全基因组检测范围极广，解读复杂，价格昂贵，且多数发现与当前健康关系不明确。
- 如果我对服务不满意，或者检测过程有问题，可以向哪里投诉反馈？
- 您好，如果您对服务有任何意见或疑问，首先可以联系为您服务的专属顾问或客服进行沟通解决。您也可以通过我们官方的400客服热线或邮箱进行反馈，我们设有专门的客户服务部门处理相关事宜。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为高危孕妇，我对检测本身很满意。价格比我在私立医院问的便宜一半。美中不足的是，采样棉签刮口腔的时候，我感觉有点干，刮了好几下才符合要求，稍微有点不舒服。希望采样工具能更人性化一点。
机构回复
感谢您的真实反馈！我们已关注到采样体验的细节，正在与供应商研究更易于操作、体验更舒适的采样工具。您的感受对我们非常重要，谢谢！
已经生了一个健康宝宝，怀二胎30岁了，保险起见又做了一次。流程比几年前成熟太多了，全部手机操作，电子报告随时查。看到再次‘全阴’的结果，感觉这钱花得特别值，二胎怀得更从容了。
机构回复
恭喜您再次收获喜讯！感谢您对我们的持续信任。我们一直致力于提升技术的稳定性和服务的便捷性，能陪伴您两个宝宝的孕育旅程，我们倍感荣幸。祝您家庭美满！
二胎妈妈了，这次怀孕特别谨慎。对比了好几家，最后选了这个因为看到可以支持线下医保卡支付。在合作医院抽血点完成的，和产检抽血一起搞定，不用多跑一趟。报告出来后还有客服电话解读，虽然结果是低风险，但有人讲解一遍安心多了。
机构回复
感谢您的选择！我们一直努力打通线上线下支付环节，希望能为用户提供实实在在的便利。电话报告解读是我们的标准服务，确保每位用户都能清晰理解报告内容。为您和宝宝的健康保驾护航是我们的责任。
孕16周做的，和唐筛一起进行。遗传咨询师结合我的产检情况，帮我更好地理解了筛查的意义和局限性。不是盲目吹嘘检测，而是真诚科普，这点让我很放心。专业度点赞！
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的肯定。我们坚信，客观告知技术的价值和局限，帮助用户做出知情选择，比单纯的推广更重要。很高兴能成为您孕期健康管理中的一位专业伙伴。
上周去万核做的采样，流程比想象中简单好多。护士小姐姐特别温柔，全程指导怎么用采样棉签，一点也没觉得不舒服。整个采样包设计得很人性化，图文说明一看就懂，在家都能自己操作。预约和到现场都没怎么排队，半小时全搞定，效率挺高的。
机构回复
感谢您的认可！我们始终致力于优化采样体验，确保流程安全、便捷。您的满意是对我们专业服务团队的最大鼓励，后续检测报告出具后会有专员为您解读。祝您健康！
闺蜜推荐的，说备孕前检查一下放心。我和老公都做了，操作指南视频一看就会，自己在家取样寄走就行，不用跑医院。电子报告发到邮箱，还有关键指标的总结，一目了然。已经推荐给其他小姐妹了。
机构回复
谢谢您和闺蜜的推荐！我们致力于让检测流程像在线购物一样便捷，同时保证专业的医学严谨性。您的推荐是对我们最大的鼓励，祝您早日好孕！
收到的是纸质报告，封装在厚实的保密信封里，需要撕开才能取出。这个细节让我觉得很有仪式感，也感受到了他们对结果隐私的重视，不是随便一张纸寄过来。
机构回复
感谢您喜欢我们的报告封装设计。我们相信，隐私保护应体现在每一个触点上，包括报告送达的最后一环。这份“仪式感”，是我们对您隐私尊重的外化。
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